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| Registros recuperados : 5 | |
| 1. |  | PICOLI, T.; PETER, C. M.; VARGAS, G. D.; HUBNER, S. O.; LIMA, M. de; FISCHER, G. Potencial antiviral e virucida da melitina e apamina contra herpesvírus bovino tipo 1 e vírus da diarreia viral bovina. Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 38, n. 4, p. 595-604, abril 2018 Título em inglês: Antiviral and virucidal potential of melittin and apamin against bovine herpesvirus type 1 and bovine viral diarrhea virus.| Biblioteca(s): Embrapa Unidades Centrais. |
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| 2. | | FERNANDES, M. H. V.; FINGER, P. F.; CUNHA, R. C.; VARGAS, G. D'A.; FISCHER, G.; LIMA, M. de; HUBNER, S. O. Antigenic and immunogenic properties of the canine distemper virus nucleocapsid protein expressed in Escherichia coli employing codon optimized synthetic gene. Pesquisa Veterinária Brasileira, Brasília, DF, v. 38, n 8, p. 1615-1621, agosto 2018 Título em português: Propriedades antigênicas e imunogênicas da proteína do nucleocapsídeo do virus da cinomose canina expressa em Escherichia coli empregando gene sintético com codons otimizados.| Biblioteca(s): Embrapa Unidades Centrais. |
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| 3. | | RITTERBUSCH, G. A.; HUBNER, S. O.; COSTA, C.; SILVA, A. D. da; TREVISOL, I. M.; KLEIN, T. A. P.; OKINO, C. H.; ESTEVES, P. A. Variation in nucleotide homology obtained by amplification, cloning and sequencing of complete S1 gene from field samples of avian infectious bronchitis virus. In: BRAZILIAN CONGRESS OF VIROLOGY, 23.; MERCOSUR MEETING OF VIROLOGY, 7., 2012, Foz do Iguaçu. Virus and Research? Foz do Iguaçu: SBV, 2012. p. 493-494. Journal of the Brazilian Society for Virology, v. 17, n. 2, suppl. 1, 2012. Projeto/Plano de Ação: 02.09.01.030.| Biblioteca(s): Embrapa Suínos e Aves. |
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| 4. | | RITTERBUSCH, G. A.; ESTEVES, P. A.; TREVISOL, I. M.; OKINO, C. H.; JAENISCH, F. R. F.; MORES, M. A. Z.; CARON, L.; SILVA, A. D.; FINGER, P. F.; HUBNER, S. O. Construction and characterization of a recombinant vaccine encoding the nucleocapsid protein gene of avian infectious bronchitis virus. Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, v. 71, n. 4, p. 1428-1432, 2019.| Biblioteca(s): Embrapa Pecuária Sudeste; Embrapa Suínos e Aves. |
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| 5. | | FINGER, P. F.; DUMMER, L. A.; CUNHA, C. E. P.; CONCEIÇÃO, F. R.; MUNHOZ, L. S.; NUNES, C, F.; VIANCELLI, A.; ESTEVES, P. A.; FISCHER, G.; VARGAS, G. D.; HÜBNER, S. O. Construction of expression vector pPICZalfaB for cloning of S1 glycoprotein gene of the infectious bronchitis virus (IBV) in Pichia pastoris. Virus Reviews and Research, v. 15, supl. 1, p. 305, oct. 2010. Trabalho apresentado no NATIONAL MEETING OF VIROLOGY, 21.; MERCOSUL MEETING OF VIROLOGY, 5. Projeto/Plano de Ação: 03.09.01800-01.| Biblioteca(s): Embrapa Suínos e Aves. |
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| Registros recuperados : 5 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Pecuária Sudeste; Embrapa Suínos e Aves. |
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Data corrente: |
13/11/2019 |
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Data da última atualização: |
22/11/2019 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 2 |
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Autoria: |
RITTERBUSCH, G. A.; ESTEVES, P. A.; TREVISOL, I. M.; OKINO, C. H.; JAENISCH, F. R. F.; MORES, M. A. Z.; CARON, L.; SILVA, A. D.; FINGER, P. F.; HUBNER, S. O. |
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Afiliação: |
GISELI APARECIDA RITTERBUSCH, UFPel; PAULO AUGUSTO ESTEVES, CNPSA; IARA MARIA TREVISOL, CNPSA; CINTIA HIROMI OKINO, CPPSE; FATIMA REGINA FERREIRA JAENISCH, CNPSA; MARCOS ANTONIO ZANELLA MORES, CNPSA; LUIZINHO CARON, CNPSA; ALESSANDRA D. SILVA, CNPq; PAULA FONSECA FINGER, UFPel; SILVIA O. HÜBNER, UFPel. |
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Título: |
Construction and characterization of a recombinant vaccine encoding the nucleocapsid protein gene of avian infectious bronchitis virus. |
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Ano de publicação: |
2019 |
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Fonte/Imprenta: |
Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, v. 71, n. 4, p. 1428-1432, 2019. |
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DOI: |
10.1590/1678-4162-11054 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A vacinação é a forma mais utilizada para prevenir a bronquite infecciosa causada pelo vírus da bronquite infecciosa das galinhas (IBV). Contudo, as vacinas convencionais são incapazes de diferenciar aves infectadas de vacinadas. No presente trabalho foi construído, caracterizado, e avaliado como candidato vacinal, um adenovírus recombinante expressando o gene N do IBV. O gene N foi clonado em um adenovírus humano tipo 5 defectivo e transfectado para as células HEK-293A para gerar rAd5_N. Após o vetor ser obtido como esperado e a confirmação da expressão da proteína N em HEK-293ª, foi realizada inoculação pela via oculo-nasal na dose de 107 TCID50/0,1mL para imunização de galinhas livres de patógenos específicos (SPF). A resposta imunológica do Ad5_N e a proteção contra o desafio ao IBV foram avaliadas e comparadas com uma vacina viva comercial. Não foram detectados anticorpos anti-IBV em aves vacinadas com o Ad5_N. A vacina comercial induziu anticorpos detectáveis a partir do 7º dia pós-vacinal. Em aves vacinadas com o Ad5_N não houve aumento na expressão de IFNγ. Neste estudo, o rAd5_N obtido não conferiu proteção contra desafio com IBV-M41. Os resultados indicam a necessidade de avaliar adenovírus recombinantes expressando outros genes do IBV |
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Palavras-Chave: |
Nucleoproteína. |
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Thesagro: |
Adenovírus; Bronquite; Imunização; Vacinação. |
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Thesaurus NAL: |
Adenoviridae; Immune response; Infectious bronchitis; Nucleocapsid proteins; Vaccination. |
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Categoria do assunto: |
--
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/204616/1/Ritterbusch-2019.pdf
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Marc: |
LEADER 02407naa a2200361 a 4500
001 2114269
005 2019-11-22
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520 $aA vacinação é a forma mais utilizada para prevenir a bronquite infecciosa causada pelo vírus da bronquite infecciosa das galinhas (IBV). Contudo, as vacinas convencionais são incapazes de diferenciar aves infectadas de vacinadas. No presente trabalho foi construído, caracterizado, e avaliado como candidato vacinal, um adenovírus recombinante expressando o gene N do IBV. O gene N foi clonado em um adenovírus humano tipo 5 defectivo e transfectado para as células HEK-293A para gerar rAd5_N. Após o vetor ser obtido como esperado e a confirmação da expressão da proteína N em HEK-293ª, foi realizada inoculação pela via oculo-nasal na dose de 107 TCID50/0,1mL para imunização de galinhas livres de patógenos específicos (SPF). A resposta imunológica do Ad5_N e a proteção contra o desafio ao IBV foram avaliadas e comparadas com uma vacina viva comercial. Não foram detectados anticorpos anti-IBV em aves vacinadas com o Ad5_N. A vacina comercial induziu anticorpos detectáveis a partir do 7º dia pós-vacinal. Em aves vacinadas com o Ad5_N não houve aumento na expressão de IFNγ. Neste estudo, o rAd5_N obtido não conferiu proteção contra desafio com IBV-M41. Os resultados indicam a necessidade de avaliar adenovírus recombinantes expressando outros genes do IBV
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773 $tArquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia$gv. 71, n. 4, p. 1428-1432, 2019.
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Registro original: |
Embrapa Suínos e Aves (CNPSA) |
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